• Планирование циклов: обеспечение бесперебойного выпуска наборов для ПЦР-диагностики, управление закупками сырья (ферментов, праймеров, зондов) и расходных материалов.
• Соблюдение регламентов: контроль за выполнением технологических процессов в соответствии с утвержденными методиками и техусловиями.
• Управление персоналом: подбор, обучение и допуск к работе сотрудников (лаборантов, химиков), контроль соблюдения ими должностных инструкций и техники безопасности. 
• Контроль за участием в торгах, конкурентных закупках (государственных или коммерческих).

• Внедрение стандартов: разработка и поддержка систем качества на всех этапах — от входного контроля сырья до выпуска готовой продукции.
• Валидация методов: организация работ по проверке точности и воспроизводимости производимых тестов.
• Работа с рекламациями: анализ причин брака и разработка мер по предотвращению выпуска неконкурентоспособной продукции. 

• Взаимодействие с госорганами: подготовка документации для регистрации медицинских изделий и прохождения инспекций (например, Росздравнадзора или Роспотребнадзора).
• Соблюдение биобезопасности: обеспечение условий работы в соответствии с требованиями к лабораториям, работающим с патогенами (если производство включает работу с живыми культурами или требует особых уровней защиты). 

• Оптимизация процессов: контроль за внедрением новых технологий для снижения себестоимости и повышения производительности без потери качества.

• Высшее профессиональное образование (биологическое, биотехнологическое, фармацевтическое, химическое).
• Знание ПЦР и умение работать в ПЦР-лаборатории.
• Знание нормативной базы (ГОСТ ISO 13485, правила регистрации медизделий). 
• Опыт работы с лабораторным оборудованием (амплификаторы, спектрофотометры, аналитические весы, автоматические дозаторы, pHметры и др.).
• Опыт разработки и заполнения производственной документации.
• Опыт работы на производстве от 2 лет.
• Владение компьютером — уверенный пользователь (например, MS Office).
• Знание английского языка — чтение и перевод технической документации.

от 170 000 руб.

• Оформление: Трудовой договор
• Полная занятость
• Пятидневный режим работы (график: 5/2, с 9.00 до 17.00, иной режим работы оговаривается с непосредственным руководителем);
• Заработная плата - по результатам собеседования (зависит от опыта, навыков и знаний). Выплаты: два раза в месяц;
• Ежегодный оплачиваемый отпуск;