Организация работы подразделения (6 сотрудников в подчинении);

Планирование, организация и обеспечение исследований безопасности и фармакодинамических свойств вакцинных препаратов;

Составление программы доклинических исследований вакцинных препаратов;

Обоснование дизайна доклинических исследований вакцинных препаратов;

Подготовка комплекта документов для рассмотрения в локальном этическом комитете;

Изучение научной литературы по теме разработки, статистическая обработка полученных данных, документальное оформление результатов исследования, ведение сопроводительной документации;

Подготовка научных статей по проведенным исследованиям;

Подготовка программ доклинических исследований, доклинических разделов ОТД, СTD (Модуль 4, разделы 2.4 и 2.6) регистрационного досье ЕАЭС;

Подбор оборудования для проведения доклинических исследований;

Бюджетирование исследования.

Высшее образование (медицинское, биологическое, ветеринарное, фармацевтическое);

Ученая степень и наличие публикаций будет преимуществом;

Знание требований нормативных документов, регламентирующих оценку безопасности лекарственных препаратов;

Знания правил надлежащей лабораторной практики (GLP);

Работа в области доклинических исследований в соответствии с правилами GLP;

Знание английского языка (чтение научной литературы);

Опыт работы с лабораторными животными;

Навыки работы с программами статистической обработки данных;

Уровень знания английского языка – умение читать специализированную литературу.

​​​​​​​Официальное трудоустройство;

5-дневная рабочая неделя;

Конкурентоспособная заработная плата;

Обучение, способствующее профессиональному росту;

Дружный молодой коллектив;

Испытательный срок 6 месяцев.