• осуществление экспериментов по разработке и оптимизации технологии получения гриппозных препаратов;
• осуществление мероприятий направленных на поддержание валидационного/квалификационного статуса оборудования;
• разработка, валидация и аналитический трансфер методик контроля гриппозных препаратов;
• планирование потребности в сырье, материалах и реактивах;
• наработка образцов для доклинических исследований;
• разработка и своевременный пересмотр документации, необходимой для выполнения функций отдела;
• мониторинг специальной научно-технической литературы с целью изучения современных методов выделения, очистки и контроля иммунобиологических препаратов.

• высшее (химическое, биохимическое, химико-технологическое или биотехнологическое) образование;
• опыт работы в аналогичной должности не менее 1 года;

• опыт работы с ВЭЖХ (RP, SEC, IEX);

• опыт проведения иммунохимического анализа (ИФА, иммунодиффузия) и осуществления электрофореза в ПААГ;

• опыт составления протоколов валидации и трансфера, выбор критериев приемлемости;

• знание английского языка не ниже уровня intermediate.

не указано

• Обед за счет работодателя;
• Конкурентоспособную заработную плату и квартальные бонусы по результатам работы;
• Корпоративный транспорт от м. "Московская" и "пр. Ветеранов", время отправления автобуса в 7.10;
• Комфортные условия труда, график с 8.15 до 16.47 с понедельника по пятницу;
• Широкий спектр программ для сотрудников от поддержания здоровья, до развития и обучения (изучение иностранных языков – английский, испанский; гарантии и компенсации по коллективному договору, ДМС, программа поддержки начинающих и высококвалифицированных специалистов и многое другое).

Ждем ваших резюме!