Дарья С.
Молекулярный биологИщу работу на полный день в области молекулярной биологии, биотехнологии и смежных областях.
| Последнее обновление резюме | 10.08.2026 |
| Адрес | Москва, Russian Federation |
| Электронная почта | Заблокировано |
| Соцсеть или сайт | Заблокировано |
| Телефон | 89513700842 |
| Согласие на обработку данных | Я даю cогласие на передачу персональных данных потенциальным работодателям и иным лицам, участвующим в подборе вакансий и рассмотрении моей кандидатуры, на условиях, предусмотренных <a href="https://drive.google.com/file/d/12sY30JsdH0E6ZVn3syUwfp9IG5M3kKC5/view?usp=drive_link"> Политикой обработки персональных данных</a> и <a href="https://drive.google.com/file/d/1JtzC6jo4YwG8lUk2uH3VQQvTGmM9pGQC/view?usp=sharing">соответствующим согласием</a> |
Опыт
Научный сотрудник
• Оптимизировала методику саузерн-блоттинга путем разработки нового буфера для гибридизации, что позволило снизить расход реактивов и сэкономить бюджет компании.
• Провела анализ научной литературы и разработала систему праймеров в рамках создания методики анализа по подтверждению видовой принадлежности штаммов-продуцентов E. coli.
• Обнаружила контаминацию клеточной линии-продуцента прокариотическим организмом неизвестного происхождения и провела расследование возникшего отклонения с последующим установлением видовой принадлежности контаминирующего агента путем секвенирования гена 16S рРНК. По результатам расследования контаминированные банки клеточных линий были утилизированы, что предотвратило их использование в производственных процессах.
• Адаптировала методику анализа видовой принадлежности и кросс-контаминации для клеточной линии тест-систем, генетический материал которой не использовался при разработке данной методики, и провела первую аттестацию банков данной клеточной линии, что сделало возможным использование этой линии для функциональных тестов продуктов.
Основные обязанности
• Аттестация банков эукариотических клеточных линий-продуцентов и линий тест-систем по критериям «подлинность» (определение нуклеотидной последовательности кДНК трансгена, видовой идентичности и кросс-контаминации культур клеток, STR-профилирование); «стабильность» (определение стабильности места интеграции трансгена в геном клеток); «чистота» (исследование наличия контаминации клеточных линий ДНК микоплазм).
• Генотипирование трансгенных животных и определение аллотипа пациентов.
• Разработка, написание и актуализация нормативной документации (СОП), подготовка протоколов и заключений по результатам исследований.
• Проведение расследований отклоняющихся результатов (поиск возможных причин, проведение повторных экспериментов, оценка полученных результатов и подготовка документации по результатам расследований).
Младший научный сотрудник
• Была инициатором и главным исполнителем проекта по исследованию возможности увеличения эффективности продукции лентивирусного вектора в клетках HEK293T путем нокаута гена противовирусного белка. В рамках данного проекта получила клеточную линию, демонстрирующую повышенную эффективность продукции лентивирусов.
Основные обязанности
• Планирование и проведение научных исследований, анализ и статистическая обработка полученных данных.
• Написание и подготовка к публикации научных статей, презентация полученных научных результатов на конференциях.
• Подготовка и написание заявок на гранты РНФ в составе научной группы.
Стажер-исследователь
• Руководила проектом по созданию клеточных линий для вирусологических исследований с использованием трансгенеза и системы CRISPR/Cas9.
• Провела полный цикл экспериментов по получению и аттестации трансгенной клеточной линии и депонировала ее в коллекцию культур клеток ФБУН «ГНЦ ВБ “Вектор”» Роспотребнадзора в составе научной группы.
• Разработала протокол продукции лентивирусного вектора и оптимизировала процедуру электропорации фибробластов человека в лаборатории.
• Занималась написанием и подготовкой к публикации трех научных статей, в двух из которых являюсь первым автором.
Основные обязанности
• Планирование и проведение научных исследований, анализ и статистическая обработка полученных данных.
• Написание и подготовка к публикации научных статей, презентация полученных научных результатов на конференциях, подготовка отчетов по грантам.
Образование
Новосибирский государственный университет
Тема дипломного проекта: «Исследование влияния нокаута гена BST2 в клетках линии HEK293T на продукцию лентивирусного вектора».
Средний балл диплома – 5.0
Новосибирский государственный университет
Тема дипломного проекта: «Получение и исследование панели трансгенных клеточных линий с повышенной экспрессией рецептора hTfR1 для вирусологических работ».
Средний балл диплома – 4.74
В чем вы сильны?
Молекулярный биолог, имеющий опыт в дизайне и проведении научных экспериментов в условиях GxP-контура. Обладаю навыками работы с системой CRISPR/Cas9 и лентивирусными векторами, а также опытом проведения аттестации банков клеточных линий-продуцентов и линий тест-систем.
Способна самостоятельно осуществлять поиск необходимой для исследований информации в научных источниках и быстро осваивать новые методы. Умею грамотно излагать свои мысли как в письменном, так и в устном виде, что помогает мне при подготовке текстов научных статей и в публичных выступлениях.
Компетенции
Качество. Опыт работы в GMP-среде. Знание и применение в работе принципов Системы менеджмента качества (СМК). Соблюдение принципов целостности данных (DataIntegrity). Обучение методикам анализа по принципу наставничества в три этапа.
Вирусные векторы. Сборка и ультрацентрифугирование лентивирусного вектора. Определение титра полученного вируса с помощью ПЦР в реальном времени и проточной цитометрии. Псевдотипирование лентивирусного вектора. Трансдукция клеток эукариот.
CRISPR/Cas9. Дизайн химерных направляющих РНК (gRNA). Нокаут генов в культуре клеток эукариот с использованием системы CRISPR/Cas9.
Культуральные работы. Культивирование прикрепленных клеточных линий. Липосомальная трансфекция и электропорация. Субклонирование. Подготовка клеток для проточной цитометрии. Световая и флуоресцентная микроскопия.
Протеомные работы. Выделение суммарного белка в культурах клеток бактерий и эукариот. Электрофорез в полиакриламидном геле (SDS-PAGE). Вестерн-блоттинг. Продукция целевого белка в бактериальной системе экспрессии. Имею небольшой опыт работы с ионнообменной и аффинной хроматографией.
Методы на основе ПЦР. Стандартная ПЦР, обратная транскрипция, ПЦР в реальном времени, STR-анализ, секвенирование по Сэнгеру.
Молекулярное клонирование. Сборка плазмид методами рестрикции–лигирования, Golden Gate, Gibson assembly, SLIC-клонирование. Синтез de novo коротких последовательностей из олигонуклеотидов. Трансформация электро- и хим- компетентных клеток E. coli.
Нуклеиновые кислоты. Выделение и количественное определение ДНК и РНК. Рестрикционный анализ плазмид. Электрофорез в агарозном геле. Капиллярный электрофорез. Саузерн-блоттинг.
Компьютерные навыки. Использование ПО: SnapGene, GraphPad Prism, Adobe Illustrator, novoSNP. Работа с базами данных UniProt, GeneBank, Cellosaurus, BoldSystems. Дизайн генетических конструкций и подбор праймеров in silico. Базовые навыки программирования на Python и работы в R.
Расскажите о себе что-нибудь еще: публикации, конференции, хобби
Публикации
1. Savenkova D.A., Makarova A.-L.A., Shalik I.K., Yudkin D.V. miRNA pathway alteration in response to non-coding RNA delivery in viral vector-based gene therapy. International Journal of Molecular Sciences. 2022. V. 23, N. 23. P. 14954. doi: 10.3390/ijms232314954.
2. Savenkova D.A., …, Yudkin D.V. Knockout of the Tnfa Gene Decreases Influenza Virus-Induced Histological Reactions in Laboratory Mice. International Journal of Molecular Sciences. 2024. V. 25, N. 2. P. 1156. doi: 10.3390/ijms25021156.
3. Alshevskaya A. A., …, Savenkova D.A., …, Sennikov, S. V. TNFR1 Absence Is Not Crucial for Different Types of Cell Reaction to TNF: A Study of the TNFR1-Knockout Cell Model. Epigenomes. 2024. V. 8, N. 2. P. 15. doi: 10.3390/epigenomes8020015.
Избранные конференции
1. Конференция молодых учёных «Геномика, метагеномика и молекулярная биология микроорганизмов» 2023 – Москва, 23–24 сентября 2023. Лучший устный доклад на тему: «Использование трансгенеза в создании клеточных линий для вирусологических исследований»
2. Участие в Саммите разработчиков лекарственных препаратов «Сириус.Биотех-2024» - федеральная территория Сириус, 15–17 мая 2024. Постерный доклад на тему: «Получение трансгенных клеточных линий для разработки противовирусных препаратов»
3. 31-я Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов» – Москва, 10–21 апреля 2024. Устный доклад на тему: «Влияние нокаута гена Tnfa на течение инфекции вируса гриппа А у лабораторных мышей»
Курсы повышения квалификации
Повышение квалификации в Новосибирском государственном университете по программе дополнительного образования «Практическая биоинженерия и биоинформатика» (56 часов). Январь – февраль 2024.
Повышение квалификации в МИРЭА – Российском технологическом университете (РТУ МИРЭА) по программе дополнительного образования «Практическая биотехнология в фармации» (110 часов). Июль 2025
Повышение квалификации АНО ДПО «Юнитал-М» по программе «Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности и возбудителями паразитарных заболеваний» (72 часа). Июль 2026.