1. Контроль выполнения полного цикла исследований в соответствии со стандартными операционными процедурами, реализуемыми на базе отдела высокопроизводительного секвенирования.
2. Обеспечение улучшения качества работы отдела за счет совершенствования и автоматизации выполняемых методик.
3. Оперативное контактирование с представителями аутсорс-лабораторий для актуализации сроков получения результатов и решения технических вопросов
4. Внедрение и контроль системы менеджмента качества в отделе.
5. Контроль качества и своевременности выполнения исследований.
6. Контроль наличия и сроков годности реагентов/расходных материалов, необходимых для работы отдела.
7. Контроль ведения учетно-отчетной документации (ЛИС, чек-листы и другая необходимая документация).
8. Проведение уборок и генеральных уборок.
9. Контроль организации надлежащего хранения биоматериала и реагентов согласно установленным срокам хранения.
10. Информирование отдела генетики и/или ОКС о возможных задержках выдачи заключения заказчику и о перезаборе б/м.
11. Контроль своевременности выдачи заключений заказчику или передачи результатов лабораторного исследования отделу генетики.
12. Выдача заключений заказчикам.
13. Фиксация ошибок в выполнении протокола исследования и промежуточных/конечных результатов, не соответствующих протоколу/инструкции.
14. Расследование несоответствий и информирование зав. лабораторией об этом.
15. Координирование работы сотрудников отдела лаборатории, которые задействованы в выполнении исследований.
16. Контроль обучения и адаптации новых сотрудников.
17. Контроль разработки и актуализации СОП, описывающих деятельность отдела.
18. Контроль обеспечения технологического трансфера методов, разработанных в R&D.

1. Выполнение полного цикла исследований в соответствии со стандартными операционными процедурами, реализуемыми на базе отдела высокопроизводительного секвенирования.
2. Контроль качества и своевременности выполнения исследований.
3. Заполнение документации (ЛИС, чек-листы и другая необходимая документация).
4. Фиксация нарушений в выполнении протоколов исследований.
5. Участие в расследовании несоответствий и информирование руководителя направления и/или зав. лабораторией об этом.
6. Контроль наличия и сроков годности реагентов/расходных материалов, необходимых для работы отдела.
7. Проведение уборок и генеральных уборок.
8. Организация надлежащего хранения биоматериала и реагентов согласно установленным срокам хранения.
9. Обучение и адаптация новых сотрудников
10. Разработка и актуализация СОП, регулирующих деятельность отдела.
11. Взаимодействие с отделом системы менеджмента качества по вопросам введения в работу СОП, а также регулирования вопросов работы отдела.
12. Контроль своевременности выдачи заключений заказчику или передачи результатов лабораторного исследования отделу генетики.
13. Выдача заключений заказчикам.
14. Информирование отдела генетики и/или ОКС о возможных задержках выдачи заключения заказчику.

1. Выделение и очистка ДНК и РНК, анализ качества и количества с помощью электрофореза.
2. Выделение и очистка рекомбинантных белков.
3. Постановка классической, reverse transtriptase и real time PCR, рестрикционный анализ продуктов.
4. Конструирование плазмидной ДНК (методами рестрикции и лигирования) с последующей трансформацией и культивированием трансформантов.
5. Исследование наличия белок-белковых взаимодействий методом yeast two hybrid (Y2H) system.
6. Постановка Co-Immunoprecipitation (Co-IP),Immunoprecipitation (IP), Chromatin immunoprecipitation (ChIP), Chromatin immunoprecipitation sequencing (ChIPseq), анализ полученных данных.
7. Работа с E.coli, S.cerevisiae, D.melanogaster.
8. Работа с NCBI, VectorNTI, BLAST

1. Квалификация систем подачи воды и чистого пара,поддержка иных квалификационных мероприятий, проводимых отделом;
2. Подготовка и обновление руководящих указаний, СОПов, тренд-отчетов и иных отчетов;
3. Участие в работе с несоответствиями (NCs) и применении систематического подхода к решению проблем;
4. Обучение сотрудников по вопросам, относящимся к зоне ответственности Работника.
5. Разработка документов, относящихся к зоне ответственности отдела: стандартные операционные процедуры (СОПы), инструкции, обоснования (rationales), протоколы оценки рисков, отчеты и др. и своевременное обновление данных документов;
6. Организация и проведение валидационных мероприятий отдела;
7. Проведение внутреннего обучения персонала по вопросам в рамках компетенции Работника, а также мероприятия по валидации и верификации;
8. Участие в подготовке к аудитам, проводимым на заводе, и оказание необходимой поддержки во время аудитов (предоставление данных, документов и т.д.).
9. Поддержка и консультирование сотрудников по вопросам гигиены, переодевания, уборки и правилам асептики;
10. Взаимодействие с поставщиками. Отслеживание наличия расходных материалов, необходимых для работы, взаимодействие с Отделом поддержки бизнес-процессов по вопросам закупки расходных материалов;
11. Работа в концепции cLean Ново Нордиск, организация и проведение анализа потребностей, сбор данных, документооборот и участие в собраниях кросс-функциональных команд и ключевых заинтересованных лиц всех уровней.

Обязанности:
1. Проведение синтеза аналогов и полупродуктов природных соединений гетероциклического ряда с целью проверки на антимитотическую активность и перспективы использования как противоопухолевые препараты.
2. Анализ полученных соединений с помощью метода ядерно-магнитного резонанса (ЯМР)
3. Поиск литературных сведений о синтезах, родственных научным тематикам лаборатории, для оценки тренда использования функциональных групп для улучшения антимитотических свойств соединений
4. Испытание и оптимизация методик органического синтеза.

Факультет химико-фармацевтических технологий и биомедицинских препаратов (ХФТ)