• Имею опыт работы с NGS на всех этапах: от пробоподготовки до анализа и интерпретации данных в соответствии с критериями ACMG.
• Владею различными молекулярно-генетическими методами (секвенирование по Сэнгеру, фрагментый анализ, количественная ПЦР, TaqMan и др.)
• Английский на уровне Advanced (С1)

Избранные публикации:

1. Иванова А.С., Сивицкая Л.Н., Куликова С.Л., Левданский О.Д., Давыденко О.Г. Применение массового параллельного секвенирования ДНК для диагностики лекарственно-устойчивой эпилепсии у детей // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. – 2021. – Т.39, № 4. – С. 35–38. DOI https://doi.org/10.17116/molgen20213904135
2. Ivanova, A. A patient with Beta-Propeller Protein-Associated Neurodegeneration: a new missense mutation of the WDR45 gene / A. Ivanova, S. Kulikova, L. Sivitskaya, N. Danilenko, O. Davydenko // Journal of Epileptology. – 2022. – DOI: https://doi.org/10.2478/joepi-2022-0001
3. Иванова А.С., Сивицкая Л.Н., Куликова С.Л., Даниленко Н.Г., Давыденко О.Г. Дорогу осилит идущий: случай диагностики атипичного синдрома Ретта // Тезисы Шестой международной научно-практической конференции «NGS в медицинской генетике», г. Суздаль, Российская Федерация. 27-29 апреля 2022 года. – С. 34-35
4. Иванова А.С., Сивицкая Л.Н., Левданский О.Д., Куликова С.Л., Давыденко О.Г. Диагностика синдрома Ретта с помощью NGS: клинический случай // Молодежь в науке – 2021 : тезисы докладов XVIII Международной научной конференции молодых ученых, Минск, 27–30 сентября 2021 г. / Нац. акад. наук Беларуси, Совет молодых ученых ; редкол.: В.Г. Гусаков (гл. ред.) [и др.] – Минск : Беларуская навука, 2021. – С. 190–191.
5. Иванова А.С., Куликова С.Л., Давыденко О.Г. Использование компьютерных алгоритмов сокращает путь к генетической диагностике синдрома Флоатинга – Харбора // Тезисы докладов XXI Республиканской научно-практической конференции для молодых специалистов «Современные достижения неврологии и нейрохирургии», Полоцк, 20 мая 2022 г. // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. – 2022. – Т. 22, № 1. – С. 65-66.
6. Куликова С.Л., Лихачев С.А., Иванова А.С., Даниленко Н.Г. Симметричное поражение базальных ядер у детей: клинические примеры // Бюллетень национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений. – – №2 – С. 119-121.
7. Maryenko I., S. Likhachev, Ivanova Researching of vestibular dysfunction in migraine, given the genotypes by the gene locus of cholecystokinin receptor CCKAR rs1800857: Pilot analysis of a small sampling of the population of Belarus // Abstracts of 5th Congress of the European Academy of Neurology 2019, 29 June 29–2 July 2 2019. – European Journal of Neurology. – 2019. – Vol. 26. (Suppl. 1) – P. 882
8. Иванова А.С., Синявская М.Г., Голоенко И.М., Горгун О.В., ОбъедковВ.Г. Изучение ассоциации полиморфного локуса rs1800857 гена рецептора А холецистокинина с антипсихотик-индуцированными двигательными расстройствами // Молодежь в науке – 2019 : тезисы докладов XVI Международной научной конференции молодых ученых, Минск, 14–17 октября 2019 г. / Нац. акад. наук Беларуси, Совет молодых ученых ; редкол.: В.Г. Гусаков (гл. ред.) [и др.] – Минск : Беларуская навука, 2019. – С. 196–197.
9. Ермакович Д.П., Голоенко И.М., Иванова А.С., Левданский О.Д. Поиск мутаций в мтДНК у пациентов с шизофренией: пример исследования, базирующегося на NGS // Молодежь в науке – 2019 : тезисы докладов XVI Международной научной конференции молодых ученых, Минск, 14–17 октября 2019 г. / Нац. акад. наук Беларуси, Совет молодых ученых ; редкол.: В.Г. Гусаков (гл. ред.) [и др.] – Минск : Беларуская навука, 2019. – С. 192–193.

Устные доклады:

• Шестая международная научно-практическая конференция «NGS в медицинской генетике 2022». Суздаль, Россия. 27-29 апреля, 2022.
• IX Международная школа молодых учёных по молекулярной генетике «Геномика 21 века – от исследования геномов к генетическим технологиям». Москва, Россия. 15-19 марта, 2021.
• Международный семинар "Технологии высокопроизводительного секвенирования (NGS): опыт и возможности применения в медицинской генетике". Минск, Беларусь. 17 марта, 2021.