Дарья Б.
Врач-лабораторный генетикИщу работу в области медицинской генетики
| Последнее обновление резюме | 04.04.2026 |
| Адрес | Санкт-Петербург, Russian Federation |
| Электронная почта | Заблокировано |
| Телефон | Заблокировано |
| Соцсеть или сайт | Заблокировано |
| Телефон | +79122585079 |
| Согласие на обработку данных | Я подтверждаю, что ознакомлен(а) и даю свое согласие на обработку и передачу моих персональных данных в соответствии с <a href="https://drive.google.com/file/d/12zJUA7g0y1JCem41g5dtUCiwv0H9NbjL/view?usp=sharing">Политикой в области обработки и обеспечения безопасности персональных данных</a> и настоящим <a href="https://drive.google.com/file/d/1JtzC6jo4YwG8lUk2uH3VQQvTGmM9pGQC/view?usp=sharing">Согласием на передачу персональных данных</a> |
Опыт
ГБУЗ СО «КДЦ» Охрана здоровья матери и ребенка
Студент
Студент
Сен 2021
- Июл 2022
Дипломная работа: "Ретроспективное определение частоты встречаемости
известных патогенных вариантов 4-х моногенных наследственных заболеваний
у плодов с высоким риском хромосомной патологии"
известных патогенных вариантов 4-х моногенных наследственных заболеваний
у плодов с высоким риском хромосомной патологии"
ООО НПФ "Хеликс"
Лаборант
Лаборант
Фев 2021
- Апр 2022
Выделение НК, постановка ПЦР в реальном времени, работа с большим потоком биоматериала, работа с ЛИС
Лаборатория молекулярной генетики, УрФУ
Студент
Студент
Сен 2018
- Дек 2019
Курсовая работа: "Актуальность молекулярно-генетического анализа для диагностики синдрома Жильбера"
Образование
Уральский Федеральный университет
Медицинская биохимия
Медицинская биохимия
Сен 2016
- Авг 2022
Врач-биохимик
В чем вы сильны?
- Методы молекулярной биологии: выделение НК (ручными методами и на автоматических станциях), постановка ПЦР и ПЦР-РВ , рестрикционный анализ, электрофорез в агарозном и полиакриламидном гелях. Работа с оборудованием Lightcycler 96, CFX 96, Applied Biosystems 3500, Нанофор 05
- Интерпретация данных: результатов ПЦР и ПЦР-РВ, фрагментного анализа (GeneMarker), секвенирования по Сенгеру (Mutation surveyor), MLPA-анализа.
- Использование генетических баз данных и ресурсов (OMIM, NCBI, GnomAD, ClinVar, DECIPHER, Ensembl, UCSC Genome browser), автоматических классификаторов (Franklin, VarSome, GeneBe) и основных рекомендаций (ACMG, ClinGen, номенклатура HGVS)
- Имею опыт работы как в научной, так и в потоковой клинической лаборатории
- Английский язык, уровень В2
Расскажите о себе что-нибудь еще: публикации, конференции, хобби
Дополнительное образование:
- Интенсив по клинической интерпретации данных NGS, Институт Биоинформатики
-
Школа «Нанофор 05: оптимальное использование и методика решения проблем», компания Синтол
-
ДПО "Молекулярно-генетическая диагностика в онкологии», МГНЦ
