Илья К.

Биоинформатик

 Позицию биоинформатика в области молекулярной биологии/молекулярной медицины.

Последнее обновление резюме 19.04.2024
Адрес Москва, Санкт-Петербург, Калининград, Russian Federation
Электронная почта Заблокировано
Телефон Заблокировано
Соцсеть или сайт Заблокировано

Опыт

ПАО ЦГРМ "Genetico"
биоинформатик
Ноя 2023 - Текущий
Обработка данных секвенирования (работа на сервере, запуск пайплайнов). Интерпретация выявленных вариантов.
ООО "Геномед"
Биоинформатик, специалист по интерпретации данных.
Июн 2017 - Сен 2023
Анализ данных и подготовка заключений по исследованиям на основе NGS: работа с базами данных генетических вариантов (OMIM и др,), научной литературой, геномными браузерами и web-сервисами, проприетарными аналитическими инструментами, клиническими данными, оценка качества сиквенса, классификация выявленных генетических вариантов по степени патогенности и составление заключения. Проанализировал более 5000 кейсов.
Институт биологии гена РАН
аспирант
Апр 2012 - Янв 2015
Изучение регуляции транскрипции у высших эукариот.
Освоены молекулярно-биологические методы: ПЦР (традиционная и real-time); электрофорез белков и нуклеиновых кислот; молекулярное клонирование, экспрессия белков в E.Coli, их выделение и очистка; Western Blot; получение поликлональных антител в животных, их очистка и характеризация.
Работа с программой Vector NTI, веб-сервисом BLAST и др.

Образование

Moscow Research Clinical Institute (MONIKI)
Education in Laboratory diagnostics
Сен 2014 - Дек 2014
Профессиональная переподготовка по специальности «клиническая лабораторная диагностика» (ФУВ МОНИКИ им. М.Ф.Владимирского, кафедра клинической лабораторной диагностики)
I.M. Sechenov Moscow Medical Academy
Internship
Сен 2010 - Июл 2011
Клиническая интернатура по онкологии
I.M. Sechenov Moscow Medical Academy
Medical education
Сен 2004 - Июл 2010
Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова
Факультет военного обучения.
Специальность "лечебное дело".
Диплом с отличием.

В чем вы сильны?

 Анализ и интерпретация данных NGS (поиск причин моногенных заболеваний, скрининговые генетические обследования).

Расскажите о себе что-нибудь еще: публикации, конференции, хобби

   Публикации: 

  • Шапошников А.В., Комарьков И.Ф., Лебедева Л.А., Шидловский Ю.В. Строение сигнального пути JAK/STAT и его взаимосвязь с аппаратом с аппаратом транскрипции. // Молекулярная биология  2013,  т. 47, №3,  с. 388-397 (PMID: 23888769)
  • Пшенникова В.Г., Романов Г.П., Николаева Т.М., Терютин Ф.М., Борисова Т.В., Комарьков И.Ф., Антонец А.В., Соловьев А.В.,
    Кларов Л.А., Бондарь А.А., Морозов И.В., Посух О.Л., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А., Барашков Н.А. Новая нонсенс-мутация с.1121G>A (p.Trp374*) гена CLIC5 – основная причина ювенильной аутосомно-рецессивной формы глухоты (DFNB103), очаги накопления которой обнаружены в арктических районах Якутии. // Медицинская генетика 2019; 18(10) 36-48.
  • Alexey Kholin, Inessa Fedonyuk, Anna Antonets, Ilya Komar'kov, Elena Il'ina, Nikolay Zavadenko. Two Russian cases of malignant migrating partial seizures of infancy due to KCNT1 mutations. Epilepsy & Behavior 101 (2019) 106743
  • Удалова В.Ю., Канивец И.В., Пьянков Д.В., Комарьков И.Ф., Коростелев С.А. Использование высокопроизводительного секвенирования для диагностики причин детского церебрального паралича. Медицинская генетика. 2020;19(4):75-77
  • Василькова Н.Ю., Лукьянова Т.В., Кобец М.М., Комарьков И.Ф., Рыжих А.Г., Удалова В.Ю., Сосницкая С.В. Клинический случай синдрома Аллана-Херндона-Дадли. Медицинская генетика 2020; 19(8): 72-73.
  • Руденская Г.Е., Гусева Д.М., Миронович О.Л., Кадникова В.А., Дадали Е.Л., Комарьков И.Ф., Новоселова О.Г., Рыжкова О.П. AP4-связанные наследственные спастические параплегии. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2021;121(2):71-78. (PMID: 33728854)