Ольга Ж.
Выпускник-магистр РТУ МИРЭА итхт им. М.В. ЛомоносоваРассматриваю трудоустройство в фарминдустрии.
| Последнее обновление резюме | 20.07.2023 |
| Адрес | Москва, Russian Federation |
| Электронная почта | Заблокировано |
| Телефон | Заблокировано |
Образование
РТУ МИРЭА Институт тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова
Направление: 04.04.01
Специализация: Медицинская и фармацевтическая химия.
Форма обучения: Очная
РТУ МИРЭА Институт тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова
Направление: 18.03.01
Специализация: Химическая технология синтетических биологически активных веществ и химико-фармацевтических препаратов.
Форма обучения: Очная
В чем вы сильны?
Знания и компетенции
Опыт работы в лаборатории с 2020 года: планирование, подготовка, оптимизация условий синтеза и проведение экспериментов, очистка продуктов синтеза, подтверждение структур полученных соединений при помощи методов масс-спектрометрии и ЯМР-спектроскопии.
Знания и опыт работы с природными и модифицированными нуклеозидами, а также с ферментами – нуклеозидфосфорилазами при химико-ферментативном синтезе модифицированных нуклеозидов.
Опыт работы с ФХМА: ВЭЖХ, данными масс-спектрометрии и ЯМР-спектроскопии (1D-ЯМР: 1Н, 13С; 2D-ЯМР: 1H-1H COSY, 1H-13C HSQC, 1H-13C HMBC, 1H-15N HSQC, 1H-15N HMBC), pH-метром.
Прошла профессиональную переподготовку в РТУ МИРЭА по программе "Теория и практика хроматографии" в 2022 году с получением квалификации "Специалист по хроматографическому анализу".
Дополнительная информация
Готова к обучению на рабочем месте.
Поступление в аспирантуру не рассматриваю.
Расскажите о себе что-нибудь еще: публикации, конференции, хобби
Учебные и научные достижения
Диплом III степени победителя VI научно-технической конференции студентов и аспирантов МИРЭА – Российского технологического университета (24-29 мая 2021 г.) за доклад на заседании секции «Химия и Технология биологически активных соединений» Института тонких химических технологий им. М. В. Ломоносова.
Список публикаций и тезисов конференций
- N. Zhavoronkova, M. Ya. Berzina, I. D. Konstantinova, SYNTHESIS OF NEW PURINE NUCLEOSIDES – ANALOGUES OF ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS. // Abstracts ICPS «Actual problems of the Chemistry of Natural Compounds», March 15-16 2023. – Tashkent:, 2023, P. 59.
- Жаворонкова О.Н., Елецкая Б.З., Гроза Н.В., Берзина М.Я., СИНТЕЗ НОВЫХ ПУРИНОВЫХ НУКЛЕОЗИДОВ - АНАЛОГОВ АГОНИСТОВ АДЕНОЗИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ. // Тез.докл. XXXV Зимняя молодёжная научная школа «Перспективные направления физико-химической биологии и биотехнологии», 7-10 февраля 2023. – Москва: ФГБУ науки Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук, 2023, С. 153.
- Елецкая, Б. З., Берзина, М. Я., Миронов, А. Ф., Жаворонкова, О. Н., Гаврилов, Л. А., Константинова, И. Д., Мелихова, Т. Д. Получение нуклеозид-пептидных конъюгатов методом ферментативной транспептидации для направленной химиотерапии. // Всероссийская конференция «Синтетическая биология и биофармацевтика», 24–28 июля 2022. – Новосибирск: ООО «Офсет-ТМ», 2022, С. 174.
- Жаворонкова О.Н., ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ АНАЛОГОВ НУКЛЕОЗИДОВ. // Тез. докл. VI научно-технической конференции студентов и аспирантов МИРЭА – Российского технологического университета, 24-29 мая 2021. – Москва, РТУ МИРЭА, 2021, С. 565-567.
- Berzina M. Ya., … , Olga N. Zhavoronkova, …, Irina D. Konstantinova, Intramolecular Hydrogen Bonding in N6-Substituted 2-Chloroadenosines: Evidence from NMR Spectroscopy //International Journal of Molecular Sciences. – 2023. – Т. 24. – №. 11. – С. 9697.
Опыт работы —1 год 9 месяцев
Декабрь 2021 — настоящее время
МИНОБРНАУКИ РОССИИ ФГБУ науки ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ им.академиков М.М.Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН)
Инженер
Обязанности на рабочем месте:
1. Химический и ферментативный синтез модифицированных нуклеозидов. Полученные соединения являются перспективными вазодилататорами при диагностике сердечно-сосудистых заболеваний.
2. Очистка полученных соединений при помощи колоночной хроматографии (обращенно-фазовой, нормально-фазовой, ионообменной).
3. Контроль чистоты продуктов и полноты протекания реакций осуществляется с помощью аналитической ВЭЖХ. (хроматограф Waters 2487, Breeze 2). Колонка: Nova-Pak C18, 4 мкм, 4.6 × 150 мм. Элюент А: дистиллированная вода с 1% ТФУ; элюент В: 70% MeCN в дистиллированной воде с 1% ТФУ. Скорость потока – 1 мл/мин, детектирование при 254 и 280 нм в градиентном режиме 0-100% B. Подбор изократического режима.
4. Подтверждение структуры полученных соединений методами масс-спектрометрии и ЯМР-
спектроскопии (расшифровка спектров).
5. Составление отчетов о проделанной работе.
