• постановка иммуноферментного анализа, подбор условий ИФА;
• осуществление ВЭЖХ различных типов, постановка гель-электрофореза и вестерн-блота;
• работа на стандартном аналитическом оборудовании (весы, спектрофотометры, анализаторы размеров частиц);
• разработка аналитических методик; 
• выполнение анализа белков, нуклеиновых кислот, биомолекулярных комплексов разработанными и существующими методиками; 
• оформление алгоритмов проведения работ и аналитики в виде СОП, инструкций, аналитических методик и программ стабильности согласно системе качества предприятия; 
• проведение валидации и трансфера методик, оформление планов, протоколов и отчетов по валидации и трансферу.

• высшее (химическое, биохимическое, химико-фармацевтическое) образование или образование по специализации - биохимия; 
• наличие степени кандидата наук будет Вашим преимуществом;
• опыт работы в аналогичной должности на фармацевтическом предприятии не менее 2-х лет; 
• знание английского языка не ниже уровня Intermediate;
• наличие широкого кругозора в аналитической химии и биофизике, теоретические знания физических принципов разделения веществ;
• умение работать на аналитическом оборудовании;
• быстрая обучаемость, дисциплинированность, добросовестность, аналитический склад ума, исполнительность, внимание к деталям, способность к анализу; 

• работа в филиале СПбНИИВС в г. Манагуа (республика Никарагуа);
• конкурентоспособные условия релокации. 

Латиноамериканский институт биотехнологии Мечников

- единственное биотехнологическое предприятие в Центральной Америке, осуществляющее формуляцию, розлив и упаковку инъекционных препаратов.  Производственная площадка СПбНИИВС в Республике Никарагуа.

www.mechnikov.com 

Проект реализован СПбНИИВС в соответствии с Поручением Президента России В.В. Путина (2016-2019 гг.).

Впервые в России был осуществлен трансфер технологии производства вакцины для профилактики гриппа за рубеж

Уникальная площадка для российских и зарубежных производителей для выхода на рынки стран ЛАКБ.

Соответствует международным стандартам качества GMP

Производственная мощность до 60 млн доз стерильных препаратов в год.